Valutazione del Rischio CEM Specifica. Dispositivi Elettromedicali. Ing. Luigi Raffaele Sapone

Per i portatori di AIMD (Dispositivi Medici Impiantabili Attivi, come neurostimolatori, pacemaker, ecc) deve essere effettuata una valutazione del rischio specifica in relazione ai campi elettromagnetici. Questo perchè i suddetti dispositivi hanno circuiti di sensing che devono operare con livelli di segnale molto bassi, e, quindi, con possibile influenza da CEM esterni.
La serie di Norme EN 50527 è uno dei rifeirmenti in questo ambito, ma, in ogni caso, la valutazione va effetuata in stretta relazione al particolare dispositivo impiantato (il costruttore è l'unico ad essere a conoscenza del grado di immunità del suo prodotto, oltre ad aver effettuato test specifici in tal senso). La procedura prevede generalmente attività di misura selettiva in frequenza, analisi nel tempo e calcoli, procedendo, chiaramente, in modo cautelativo nella delineazione del modello della situazione espositiva.